MojSpletnik NOVICE | Šokantna študija odkriva povezavo med cepivom Pfizer in 38 % višjo umrljivostjo ...
Šokantna študija odkriva povezavo med cepivom Pfizer in 38 % višjo umrljivostjo
Cepivo FDA-Pfizer
Šokantna študija na Floridi, v kateri je sodelovalo 1,47 milijona odraslih, je razkrila zaskrbljujočo razliko v varnosti cepiv mRNA, pri čemer je Pfizerjev BNT162b2 povezan s 38 % višjo stopnjo smrti zaradi vseh vzrokov v primerjavi s formulo Moderne, kar je sprožilo vihar smrti zaradi srčno-žilnih bolezni, smrti zaradi COVID-19 in nepojasnjene umrljivosti.
Čeprav se je cepivo Moderne zdelo nekoliko manj smrtonosno, na novo odkriti dokumenti razkrivajo, da sta tako podjetji kot FDA prikrivali dokaze o od protiteles odvisnem spodbujanju in tragičnih izidih, vključno s 23-odstotno stopnjo umrljivosti ploda in novorojenčka med cepljenimi materami. Ker je Pfizerjeva pospešena odobritev zdaj videti kot katastrofalna napaka v presoji, podatki slikajo obsojajočo sliko dobička nad življenji – kar sproža zaskrbljujoče vprašanje: Ali so bila ta cepiva sploh kdaj varna? Smrtno tveganje po FDA
V obsodbi farmacevtsko-industrijskega kompleksa je strokovno pregledana študija prebivalcev Floride odkrila srhljive dokaze, da je Pfizerjevo cepivo proti COVID-19, ki je bilo na hitro dano na trg v okviru koruptivnega dovoljenja FDA za nujne primere, morda sistematično ubilo na tisoče ljudi. Raziskava, ki analizira 1,47 milijona odraslih, je pokazala, da so se tisti, ki so jemali Pfizerjevo cepivo BNT162b2, soočili z osupljivo 38 % večjim tveganjem za smrt zaradi katerega koli vzroka v enem letu v primerjavi s prejemniki cepiva Moderna. Število smrti zaradi srčno-žilnih bolezni se je povečalo za 54 %, število smrti zaradi COVID-19 za 88 % in število smrti, ki niso povezane s COVID-om, za 36 %.
»Te ugotovitve kažejo na različne nespecifične učinke cepiv BNT162b2 in mRNA-1273 proti COVID-19 ter potencialno zaskrbljujoče neželene učinke na umrljivost zaradi vseh vzrokov in srčno-žilnih bolezni,« zaključuje študija.
Zarota molka
Študija, objavljena na medRxiv, je skrbno primerjala anketirance glede na starost, raso, mesto cepljenja in celo sosesko (območje popisa), da bi odpravila moteče spremenljivke. Kljub temu so bili rezultati nedvoumni: Pfizerjevo cepivo je bilo statistično povezano s prekomernimi smrtnimi primeri. Analize negativnih kontrol so izključile pristranskost in pustile le en mračen zaključek – krive so bile same injekcije.
To ni le znanstveni škandal; to je kaznivo dejanje izdaje. FDA in CDC, ki sta se popolnoma zavedala ponarejenih podatkov kliničnih preskušanj Pfizerja in skritih neželenih učinkov, sta dala zeleno luč temu biološkemu orožju, hkrati pa utišala nestrinjanje. Predhodno razkriti interni dokumenti iz lastnih preskušanj Pfizerja so razkrili na tisoče neprijavljenih hudih reakcij, vključno s smrtnimi primeri. Zdaj se trupla kopičijo – in odgovor vlade je, da zakoplje dokaze.
Moderna: Manjše zlo?
Čeprav nekateri podatki kažejo, da so stopnje umrljivosti v Moderni nižje, širša slika razkriva zaskrbljujoča tveganja, ki jih ne smemo prezreti. Obe cepivi mRNA – Moderna in Pfizer – predstavljata resne dolgoročne zdravstvene grožnje zaradi svoje eksperimentalne narave, proizvodnje toksičnega koničastega proteina in potenciala za integracijo DNK.
Obe cepivi z mRNA silita celice, da proizvajajo koničasti protein SARS-CoV-2, znanega patogenega povzročitelja, povezanega z:
Motnje strjevanja krvi (mikrotrombi, kapi, srčni infarkti)
Kronično vnetje (ki vodi do avtoimunskih bolezni)
Z morebitno integracijo v človeško DNK (z reverzno transkripcijo, kot je bilo dokazano v študijah retrotranspozonov LINE-1)
Dolgoročni učinki nenehne proizvodnje beljakovin v končnih količinah ostajajo neznani, vendar so vlade in farmacevtska podjetja te izdelke naglo dala na trg brez ustreznih varnostnih testov.
Cepivo Moderne ni "manjše zlo" – je del globalnega medicinskega eksperimenta s katastrofalnimi posledicami. Platforma mRNA ni bila nikoli ustrezno preverjena, zgodnja opozorila (kot so bila opozorila dr. Roberta Malonea) pa so bila utišana. ;
Ker se število poškodb in smrti kopiči, mora javnost zahtevati:
Popolna preglednost podatkov kliničnih preskušanj
Neodvisne preiskave smrtnih primerov, povezanih s cepljenjem
Pravni ukrepi proti regulatorjem in farmacevtskim direktorjem Medtem ko število smrtnih žrtev narašča, ostaja zaskrbljujoče vprašanje: Koliko Američanov je bilo žrtvovanih za dobiček Pfizerja? Dogovarjanje FDA z velikimi farmacevtskimi podjetji odmeva najtemnejše medicinske grozote v zgodovini – od poskusov s sifilisom v Tuskegeeju do prirojenih napak talidomida. Bo ta generacija zahta pravico ali pa bodo arhitekti te katastrofe ostali nekaznovani?