|
|
Torek, 27.Februar 2024 ob 15:29:02 |
 |
Glede na nedavno študijo, ki je cepljene ljudi pozvala, naj bodo previdni pred takšnimi zapleti, so opazili več primerov motenj sluha in ravnotežja po tem, ko so ljudje prejeli cepivo proti COVID-19.
Avstralski strokovni pregledštudija, objavljeno v reviji Vaccine 22. februarja, je želelo ugotoviti, ali je prišlo do povečanja "avdiovestibularnih dogodkov" po cepljenju proti COVID-19 v jugovzhodni Avstraliji. Avdiovestibularni se nanaša na stanja, povezana z motnjami sluha in ravnotežja.
"Izvajalci zdravstvenih storitev in cepljeni morajo biti pozorni na morebitne avdiovestibularne težave po cepljenju proti COVID-19," so povedali avtorji.
Povečana pojavnost vrtoglavice, tinitusa
Raziskovalci so ugotovili povečanje primerov vrtoglavice in tinitusa po cepljenju. Tinitus je stanje, zaradi katerega oseba sliši zvoke, podobne brnenju, zvonjenju v ušesih, če ni zunanjih dražljajev. Zaradi vrtoglavice se ljudje počutijo, kot da se vrtijo, in lahko povzroči vrtoglavico.
"Naša študija je odkrila povečano relativno incidenco vrtoglavice 42 dni po cepivih mRNA in povečano relativno incidenco tinitusa 42 dni po cepivu z adenovirusom Vaxzevria in cepivih mRNA," so zapisali raziskovalci.
"Prvi smo potrdili to povečano relativno pojavnost tinitusa in vrtoglavice po cepivih proti COVID-19," so navedli. Špekulirali so, da so avdiovestibularni dogodki morda "imunsko posredovana poškodba", ki jo povzročajo cepiva proti COVID-19.
Brez povečanja primerov izgube sluha
V isti študiji so raziskovalci poročali, da v 42 dneh po cepivu proti COVID-19 "ni bilo povečane relativne incidence izgube sluha".
Opozorili so, da podatki ameriškega sistema poročanja o neželenih dogodkih pri cepljenju (VAERS) in študije, izvedene v finskem in danskem zdravstvenem registru, niso odkrile "nobenih povezav med nenadno senzorinevralno izgubo sluha (SSNHL) in cepljenjem proti COVID-19."
Kot taki so avtorji zaključili, da njihova analiza "podpira stališče, da ni povečane pojavnosti izgube sluha po cepivih proti COVID-19."
Avtorji so izpostavili omejitev – da njihova študija ne more pojasniti nobene sočasne okužbe s COVID-19, za katero so druge študije predlagale, da bi lahko bila povezana z avdiovestibularnimi dogodki.
"Okužba s covidom-19 je pomemben potencialni zmeden dejavnik v povezavi med cepljenjem proti covidu-19 in avdiovestibularnimi dogodki," so zapisali.
Statistika
Raziskovalci so zbrali podatke, povezane s cepivi, iz dveh baz podatkov v Avstraliji, pri čemer so izbrali 45.350 zapisov prek SAEFVIC in 4,94 milijona zapisov prek POLAR za časovno obdobje od januarja 2021 do marca 2023.
SAEFVIC je osrednja služba za spontano poročanje o neželenih dogodkih po cepljenju v avstralski zvezni državi Victoria. Platforma POLAR zbira in obdeluje podatke osebnih zdravnikov v imenu Primary Health Networks v Avstraliji. Več raziskovalcev v študiji je poročalo, da prejema sredstva od viktorijanskega ministrstva za zdravje. SAEFVIC financira oddelek.
Iz 45.350 zapisov SAEFVIC so raziskovalci odkrili 415 primerov vrtoglavice, 226 primerov tinitusa in 76 primerov izgube sluha. S platforme POLAR je bilo identificiranih 13.924 poročil o vrtoglavici, 4.000 primerov tinitusa in 3.214 izgub sluha.
Raziskovalci so opazili vpliv dveh vrst cepiv – cepiva proti adenovirusu na osnovi vektorjev AstraZenece in cepiv na osnovi mRNA proizvajalcev Pfizer in Moderna.
Raziskovalci so ugotovili povečanje pojavnosti vrtoglavice po cepivih mRNA in povečanje pojavnosti tinitusa po cepivih AstraZeneca in mRNA.
Ugotovljeno je bilo, da je stopnja poročanja o avdiovestibularnih dogodkih višja pri cepivih AstraZeneca v primerjavi s cepivi mRNA. Poleg tega je bilo ugotovljenih več avdiovestibularnih dogodkov po prvem odmerku zdravila AstraZeneca kot po drugem odmerku, medtem ko pri cepivih mRNA takšne razlike niso opazili.
Nenadna gluhost
SSNHL, splošno znana kot nenadna gluhost, se nanaša na nepojasnjeno, hitro izgubo sluha bodisi nenadoma bodisi v več dneh, ki jo povzroči poškodba notranjega ušesa ali živca od ušesa do možganov. Stanje običajno prizadene samo eno uho.
Raziskovalci so ugotovili, da so nekatere študije odkrile povezavo med Pfizerjevim cepivom proti COVID-19 in SSNHL, vendar je bila populacija ali velikost učinka v teh študijah "zelo majhna."
Ena takaštudijaje bila objavljena februarja 2022 – kohortna študija več kot 2,6 milijona bolnikov v Izraelu. Od 2.602.557 bolnikov, ki so prejeli prvi odmerek cepiva Pfizer proti COVID-19, je bilo prijavljenih 91 primerov SSNHL. Od 2.441.719 ljudi, ki so prejeli drugi odmerek, je bilo identificiranih 79 primerov SSNHL.
Čeprav je "velikost učinka zelo majhna," so raziskovalci študije povedali, da njihove ugotovitve kažejo, da je cepivo Pfizer proti COVID-19 "lahko povezano s povečanim tveganjem za SSNHL."
Tinitus vpliva na kakovost življenja
Leta 2021 je Gregory Poland, direktor raziskovalne skupine za cepiva na kliniki Mayo v Rochesterju v Minnesoti, po drugem cepljenju cepiva proti COVID-19 dobil tinitus. Medtem ko mu je zvonilo v obeh ušesih, je bilo stanje slabše v levem ušesu.
"Bilo je, kot da bi mi nekdo nenadoma žvižgal s pasjo piščalko v uho ... Bilo je precej neizprosno," je dejal v intervjuju za MedPage Today marca 2022. Ni bilo navedeno, katero cepivo je prejel, vendar je opozoril, da "Glede na njegovo osebna situacija, [g. Poljska] bo iskala cepiva proti beljakovinskim podenotam, ki so v razvoju, a jih [Uprava za hrano in zdravila] še ni odobrila, kot so tista Novavaxa, Medicaga in Sanofija.
Takrat je gospod Poljska dejal, da bi lahko bilo prizadetih več deset tisoč ljudi v Združenih državah in potencialno milijoni po vsem svetu.
Kot izkušenemu zdravniku je srce parajoče pri tem, ker prejemam elektronska sporočila ljudi, ki pravijo, da je to tako močno vplivalo na njihova življenja, da so mi povedali, da si bodo vzeli življenje," je povedal agenciji.
Svetovna zdravstvena organizacija je leta 2022 (pdf) sporočila, da je do februarja 2021 prejela 367 poročil o tinitusu po cepljenju proti COVID-19, vključno s 56, ki so bile združene z izgubo sluha. Večina (293 primerov ali 80 odstotkov) je prejela cepivo Pfizer. Več kot 70 odstotkov vseh primerov tinitusa je bilo med ženskami. Več kot tretjina poročil je bila od zdravstvenih delavcev.
Od 367 primerov je bilo 97 incidentov (26 odstotkov) zabeleženih kot resnih. To je vključo 59 primerov, razvrščenih kot "drugo zdravstveno pomembno stanje", 33 kot "onesposobitev/onezmožnost" in osem poročil kot "povzročena/podaljšana hospitalizacija". Dva primera sta bila prijavljena kot "življenjsko nevarna".
Organizacija je ločeno poročala tudi o 164 primerih izgube sluha, od tega 104 primerov (63 odstotkov) med ženskami.
V intervjuju za The Epoch Times je Mary, ki ni želela razkriti svojega priimka, povedala, da je začela čutiti zvonjenje v ušesih eno uro po prvi injekciji Pfizerja 2021. Ko je stopila v stik z lekarno, kjer je bila cepljena, so Mary povedali, da ima tinitus ni bil stranski učinek.
Tudi po zdravljenju s steroidi po priporočilu zdravnika se njeno stanje ni izboljšalo. "Na začetku sem se zelo pritoža nad tem … še posebej v prvih nekaj tednih," je rekla. 'Jokala sem. Zlomil sem se.”
Mary kljub svojim težavam ni mogla odkrito razpravljati o svojih skrbeh s svojo družino, prijatelji ali zdravstvenimi delavci. "Nerodno mi je bilo reči, da imam tinitus, vendar sem se bala povedati ljudem, da se je začelo eno uro po injekciji ... nisem želela, da bi ljudje mislili, da sem proti vaxxerju," je dejala.
"Toda to je moja osebna izkušnja in dejstvo, da sem se bal povedati, je res žalostno."
ZeroHedge
|
Komentarji 0Trenutno ni komentarja na na ta članek ... ...
OPOMBA: Newsexchange stran ne prevzema nobene odgovornosti glede komentatorjev in vsebine ki jo vpisujejo. V skrajnem primeru se komentarji brišejo ali pa se izklopi možnost komentiranja ...
|
|
|
|
strup za depopulacijo |
Galerija:
| |